海北血液肿瘤综合检测 (完整版)
临床应用
检测共500+基因，含融合基因：1)474个基因外显子区域SNV，InDel，CNV、2)44个化疗药物相关SNP位点(31个基因)、3)64个融合基因(已知融合检测和新融合发现)、4)免疫治疗生物标志物TMB/MSI、5)新抗原(按表达水平排序) 临床意义：用于血液肿瘤分型、指导靶向和化疗用药、新生抗原检测
样本类型
全血/骨髓；全血/骨髓；口腔拭子
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
36000元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 您有血液肿瘤家族史，想了解自身的遗传风险状况。
- 您海北的体检报告提示血常规等血液指标存在持续异常。
- 您希望为自己制定一份更精准的、基于遗传信息的长期健康管理计划。
- 您或家人已确诊血液问题，希望寻找更多个体化的管理方向。
- 您希望了解自身对常用化疗药物的敏感性与潜在反应。
- 您关注前沿健康信息，希望通过基因科技更深入了解身体状况。
这个检测能查出什么？
这项检测好比一次对血液系统进行的全面而深入的“精密扫描”。它主要检查与血液肿瘤发生发展相关的500多个基因。具体能发现：1) 超过470个基因上可能存在的关键突变（包括点突变、小片段插入缺失和拷贝数变异），这些是评估潜在风险的核心指标；2) 44个与化疗药物疗效和不良反应相关的遗传位点信息，有助于了解个体对特定药物的反应差异；3) 64种已知或新发的融合基因，这是某些血液问题的特征性标志；4) 与免疫调节相关的生物标志物（TMB和MSI）及新抗原信息。它的优势在于信息全面，能从多维度提供参考。但请注意，它检测的是基因层面的信息，反映的是潜在风险倾向，不能直接等同于诊断。实际健康状况受多种因素共同影响。
检测过程麻烦吗？
采样过程非常简便。您可以选择提供全血、骨髓样本，或者使用我们提供的无痛口腔拭子自行刮取口腔黏膜细胞。无需空腹，随时可以进行。如果选择抽血，就和常规体检抽血一样，仅需几分钟，可能有轻微针刺感。如果选择口腔拭子，则完全无痛，在家即可完成。您在海北的合作服务点可以完成采样，我们也支持全国范围的样本邮寄服务，您收到采样盒后按指南操作，再寄回实验室即可，非常方便。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用高通量测序技术，实验流程严格遵循行业标准，对目标基因区域的检测具有高度的准确性和可靠性。实验室拥有完善的质量控制体系，确保数据稳定。检测本身仅需少量样本，过程安全。报告生成的遗传信息具有重要的参考价值。但任何技术都有其适用范围，基因信息复杂，本报告结果需结合您个人全面的健康状况来综合解读。如果报告提示有意义的发现，建议您与专业人士进一步沟通，以制定后续的观察或管理计划。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为36000元，无法使用医保报销。
- 采样前无需特殊准备，如采血保持日常状态即可，无需空腹。
- 若选用口腔拭子，采样前请勿饮食、吸烟、刷牙或使用漱口水至少1小时。
- 请确保采样信息表填写准确、清晰，这与您的检测结果直接关联。
- 收到采样盒后，请尽快按说明书完成采样并寄回，以保证样本质量。
- 报告出具周期约为10个工作日，从实验室收到合格样本之日起计算。
- 报告内容专业，建议您通过我们提供的解读服务来充分理解其含义。
- 本检测结果为遗传信息参考，不构成任何医疗诊断，请理性看待。
用户评价 (6条，均分5.0)
作为肠癌患者，术后想看看有没有什么基因突变，预防复发。报告里关于微卫星不稳定性（MSI）和胚系遗传的部分解释得特别到位。我拿着报告去问主治医生，他说这份检测内容很全面，连一些比较新的免疫治疗相关指标都涵盖了，对他调整我的术后监测方案很有参考价值。专业性确实强。
机构回复
您好，很高兴我们的检测能为您的术后管理提供有价值的参考。我们致力于与临床前沿保持同步，将最新的生物标志物纳入检测范围，帮助医生和患者做出更全面的决策。祝您康复顺利！
家族里有好几位长辈得血液病，我做筛查图个安心。在线下单后直接预约了离家最近的合作中心，环境好不用排队。抽血的小姐姐知道是做基因检测，流程特别规范。电子报告比纸质版先到，手机上就能看，还能授权分享给医生，这个功能挺方便的。
机构回复
感谢分享您的筛查体验！我们与遍布全国的合规医疗采样点合作，正是为了提供安全、便捷的服务。报告数字化与安全分享功能，旨在打通患者-家庭-医生的信息桥梁，助您更好地管理健康。
妈妈肺癌术后复查做的。担心复发，想做全面点。销售说现在搞活动，比原价便宜了快两千，还送一次家属的遗传风险评估。算下来感觉挺划算的，毕竟监测复发和遗传风险两个问题都关注到了。报告出来一切安好，全家都松了口气，这钱买了个安心。
机构回复
很高兴我们的检测和优惠活动能为您的家庭带来安心。术后监测和遗传风险评估结合，能更好地实现全程健康管理。祝阿姨永远健康！
为结直肠癌术后复查做的，主要想看看有没有血液里的循环肿瘤DNA（ctDNA），评估复发风险。抽血后第8天拿到报告。结果显示有微量ctDNA，提示有微小残留。虽然结果不理想，但让我们和医生能更早干预，准确性上我们咨询了另外的专家，也表示认可。
机构回复
感谢您对结果准确性的验证。液体活检用于实体瘤术后监测确实能更早提示风险，为临床干预争取时间。我们采用高灵敏度技术以确保结果的可靠性。请与主治医生紧密沟通，制定后续随访计划。
之前在其他地方做过一次，等了将近一个月。这次同事推荐你们，真的快很多，9天。关键是两份报告对比，你们的覆盖基因更多，而且对我那个突变点的注释更深入，连对哪种靶向药可能继发耐药都提到了。准确性高低，一对比就出来了。
机构回复
感谢您通过亲身比较给予我们肯定。我们持续更新基因数据库和临床注释，就是为了提供更全面、更前瞻性的信息，包括耐药提示，以期对您的长期治疗管理更有帮助。
作为淋巴瘤患者，做检测前最怕抽血和流程复杂。但护士手法很专业，一针见血，没让我受罪。后续的遗传咨询老师讲解报告时，没扔一堆术语，而是画图告诉我基因突变和用药的关系，一下子明白了。这种被尊重的感觉很好。
机构回复
您的体验对我们至关重要。我们一直努力将专业内容转化为患者能听懂的语言。您能清晰理解，是对我们咨询团队最大的鼓励。祝您后续治疗精准有效！
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